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近些年，隨著我國的國民生活的不斷提高，醫療也成為了很多老百姓茶余飯后的話題。關于醫療的話題，也越來越多的被提上明面。提到醫療器械，就永遠繞不開醫療器械進口，那么醫療器械進口與普通產品進口有什么不同呢？醫療器械進口是不是比普通產品進口監管的更為嚴格呢？

可以肯定的是，醫療器械進口要比普通產品的進口更為的嚴格。因為醫療器械進口來之后，需要直接或者間接的作用到人體，對于患者的治療有著非常積極的作用。一旦醫療器械進口過程中，監管不到位，那么很容易造成醫療器械的較大隱患。

醫療器械進口過程中，我國按照危險程度以及產品操作起來的難度，將醫療器械分為了三類。其中，一類、二類醫療器械需要對我國的食品藥品監督管理局進行注冊等操作，三類醫療器械需要進行備案。

一類、二類醫療器械，操作失誤后對人體的危害較低，所以監管起來并沒有那么嚴格。但是三類醫療器械，我國的監管較為嚴格。對于三類醫療器械進口，除了備案以及標簽等之外，大部分的三類醫療器械進口，都需要進行商檢，其中還有一部分需要進行法檢。

商檢跟法檢，很多國內的收貨人搞不清，這個需要跟專業的醫療器械進口服務公司進行對接，不然如果流程上有所遺漏，就會出現很大的問題。一般來講，輕則需要承擔民事責任、罰款等，重則需要承擔刑事責任。

醫療器械進口，關乎于民生問題，所以在這方面，我國一直有一個很好的標桿，無論是什么情況，只要涉及到違規，則始終必罰。以上，就是醫療器械進口與普通產品進口的區別。