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醫療器械代理商如何辦理二類醫療器械備案
2020-07-29        發布者:首宏醫療控股集團

在我國,醫療器械按照安全程度以及操作專業性,被分為三類,其中一類屬于操作專業度不需要太強,較為安全的器械。這一類器械無論是從備案還是入境來說,都屬于比較容易的,但是二類、三類醫療器械,則需要比較高的操作專業性,并且又因為涉及到醫療方面,所以無論是國家的監管上,還是出入境的流程上,都要比一類更嚴格,那么二類醫療器械的備案流程,應該怎么辦理呢?

 

我國的法律規定,一類醫療器械,不需要辦理許可證,二類需要申請辦理醫療器械備案證明,三類醫療器械需要辦理醫療器械經營許可證,根據等級不同,所以辦理的證明難度也在逐漸增加。

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需要條件:

1、 首先需要有一個固定的辦公場所,不低于40平,必須是商用辦公地點。

2、 倉儲,因為進口醫療器械保養比較嚴格,所以需要一個防鼠、防潮、防水等安全、干凈、干燥的場所,倉儲場所不得低于15平。

3、 對于人員的學歷也有要求。主要負責人的學歷必須是醫療器械或者醫學本科。

 

擁有了這些先天條件,就算是擁有了申請的資格,那么下一步即可向當地的食品藥品監督管理局,申請醫療器械的備案。首先第一步需要準備公司的營業執照,這個是必須提交給食藥監督局的。其次需要準備公司的法人,企業負責人、質量負責人的學歷信息跟個人信息,以供審核。然后就是企業的辦公場所租賃協議或者買賣協議,申請經營二類醫療器械的產品目錄以及企業架構,管理政策等。即可申請二類醫療器械備案。


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