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我們都知道，醫療器械進口不同于普通的產品進出口，在醫療器械進口的情況下，因為后續要作用到患者的身上，不管是直接或者間接，所以，醫療器械進口會有很多的條條框框，其中包括法檢的板塊，我們都要搞清楚。那么，在什么情況下，進口醫療器械需要進行法檢呢？一起來跟首宏的小編來看一下吧。

醫療器械既然跟其他的產品進出口不同，那么有一個非常明顯的區別，就是醫療器械進口產品都是需要用到商檢的，至于需不需要法檢，可以通過查詢貨物上標注的HS編碼進行查詢，具體查詢方式是拿到編碼后，登錄海關官網查詢即可。如果一旦顯示的是A，那么就需要去相關的部門，進行法檢的步驟。

簡單來說，商檢就是商品檢測的意思，一般情況下，進口貿易經常會用到。內貿有時候可能也會遇到，但是不多。由商檢機構，出具你的產品證明，證明你的產品品質以及數量等。買家可以通過產品證明，直觀的了解到該類商品，到底符合不符合他的需求。

為醫療器械進口產品辦理商品檢測證書，是非常重要的一件事，如果進口醫療器械被列入了法檢的范疇，那么就應該在到達港口后，及時的辦理報檢手續。

我國的進口醫療器械檢驗環節有哪些？

1、 報驗：報驗是指進口醫療器械的關系人或者有貿易關系的個人，向商檢機構報請檢驗

2、 抽樣：收到報驗申請后，海關會對于貨品所在現場進行現場的檢驗與鑒定。

3、 檢驗：在收到報檢的請求后，商檢機構會對于合同規定的品質，信息，數量等進行仔細核驗，在對于產品仔細了解后出具具體的審核標準。

4、 發證：經過檢查合格的進口醫療器械，海關會簽發證書。

至此，進口醫療器械的檢驗過程就算結束了，拿到證書就可以進行下一步的工作內容了。以上就是進口醫療器械需不需要法檢的完整回答。如果在進口醫療器械上有什么問題，可以搜索首宏醫療控股集團，專業從事進口醫療器械服務，業內龍頭企業，安全一條龍，醫貿找首宏。