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我們都知道,醫療器械進口不同于普通的產品進出口,在醫療器械進口的情況下,因為后續要作用到患者的身上,不管是直接或者間接,所以,醫療器械進口會有很多的條條框框,其中包括法檢的板塊,我們都要搞清楚。那么,在什么情況下,進口醫療器械需要進行法檢呢?一起來跟首宏的小編來看一下吧。
醫療器械既然跟其他的產品進出口不同,那么有一個非常明顯的區別,就是醫療器械進口產品都是需要用到商檢的,至于需不需要法檢,可以通過查詢貨物上標注的HS編碼進行查詢,具體查詢方式是拿到編碼后,登錄海關官網查詢即可。如果一旦顯示的是A,那么就需要去相關的部門,進行法檢的步驟。
簡單來說,商檢就是商品檢測的意思,一般情況下,進口貿易經常會用到。內貿有時候可能也會遇到,但是不多。由商檢機構,出具你的產品證明,證明你的產品品質以及數量等。買家可以通過產品證明,直觀的了解到該類商品,到底符合不符合他的需求。
為醫療器械進口產品辦理商品檢測證書,是非常重要的一件事,如果進口醫療器械被列入了法檢的范疇,那么就應該在到達港口后,及時的辦理報檢手續。
我國的進口醫療器械檢驗環節有哪些?
1、 報驗:報驗是指進口醫療器械的關系人或者有貿易關系的個人,向商檢機構報請檢驗
2、 抽樣:收到報驗申請后,海關會對于貨品所在現場進行現場的檢驗與鑒定。
3、 檢驗:在收到報檢的請求后,商檢機構會對于合同規定的品質,信息,數量等進行仔細核驗,在對于產品仔細了解后出具具體的審核標準。
4、 發證:經過檢查合格的進口醫療器械,海關會簽發證書。
至此,進口醫療器械的檢驗過程就算結束了,拿到證書就可以進行下一步的工作內容了。以上就是進口醫療器械需不需要法檢的完整回答。如果在進口醫療器械上有什么問題,可以搜索首宏醫療控股集團,專業從事進口醫療器械服務,業內龍頭企業,安全一條龍,醫貿找首宏。
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